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Juliette ALBUISSON

Médecin généticienne formée dans les hôpitaux et services de Génétique d’Ile-de-France, elle a travaillé pendant 5 ans dans le Service de Génétique et le Centre de Référence des Maladies Rythmiques Héréditaires du CHU de Nantes, où elle y a développé les consultations pluridisciplinaires de conseil génétique de maladies cardiaques héréditaires.

Elle a rejoint le centre de Référence des Maladies Vasculaires Rares en 2012, où son activité médicale est mixte: consultations de génétique ( activité de diagnostic clinique des maladies artérielles rares, rendu de résultats génétiques, diagnostic présymptomatique des apparentés de patients…) ainsi que
réalisation (au sein du laboratoire de Génétique de l’Hôpital Européen Georges Pompidou) des tests moléculaires pour le syndrome d’Ehlers-Danlos et les autres pathologies artérielles d 'origine génétique pour l’ensemble des demandes faites sur le territoire français.

Elle développe un projet de de recherche sur la Dysplasie Fibromusculaire, ainsi que sur des pathologies artérielles rares héréditaires dans l’équipe INSERM du Pr Jeunemaître.
 

20 Rue Leblanc 75015 Paris Ile-de-France
Contenu modifié le 13/09/16